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Mise à jour : 01/01/2018

PERFECTA - Etude transversale sur l'utilisation des analgésiques en IV, en pratique courante après une intervention chirurgicale

Responsable(s) : Boccard Éric, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Objectif principal

Décrire la prise en charge médicamenteuse de la douleur en post-opératoire après une intervention
chirurgicale, dans des groupes cibles de patients présentant des risques spécifiques de développer des complications lors de l’utilisation de certaines classes d’antalgiques

Critères d'inclusion

Patients H/F, adultes, ayant un score ASA de niveau 3 ou 4 et ayant eu une intervention chirurgicale, y compris sous coelioscopie, à l’exception de la chirurgie cardiaque et de la neurochirurgie, nécessitant un traitement antalgique en i.v. pour soulager la douleur post-opératoire.
Patients présentant au moins un des facteurs de risque suivants : âge supérieur ou égal à 65 ans, BPCO y compris apnée du sommeil, hypertension artérielle, insuff. rénale, cardiaque ou hépatique.

Mise à jour : 01/01/2018

COLCHIC - Etude longitudinale sur des patients atteints d’un cancer colorectal traités par une chimiothérapie au CHU de Bordeaux : évaluation des pratiques

Responsable(s) : Fourrier-Reglat Annie, Service de Pharmacologie, CIC1401 - Université de Bordeaux
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC1401 - Université de Bordeaux

Version 4

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Mise à jour : 01/01/2018

COLCHIC - Etude longitudinale sur des patients atteints d’un cancer colorectal traités par une chimiothérapie au CHU de Bordeaux : évaluation des pratiques

Responsable(s) : Fourrier-Reglat Annie, Service de Pharmacologie, CIC1401 - Université de Bordeaux
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC1401 - Université de Bordeaux

Objectif principal

L’objectif principal était d'évaluer les modalités d’utilisation et de surveillance des chimiothérapies pour le traitement de cancer colorectal pris en charge au niveau des services cliniques du CHU de Bordeaux, et de vérifier l’adéquation des pratiques de prescription par rapport aux recommandations officielles en vigueur.

Critères d'inclusion

Patient atteint d’un cancer du colon ou du rectum traité par une chimiothérapie pendant la période comprise entre le 1er mars 2005 et le 1er mars 2006 ; Patient suivi au long cours au CHU de Bordeaux ; Patient ne s’opposant pas au recueil des données le concernant.

Mise à jour : 01/01/2018

INTERMEDE - Enquête transversale sur l'INTERaction MEDecin/Malade et les inégalités sociales de santé

Responsable(s) : Lang Thierry, Unité Inserm 558, Faculté de Médecine de Toulouse

Version 2

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Mise à jour : 01/10/2017

INTERMEDE - Enquête transversale sur l'INTERaction MEDecin/Malade et les inégalités sociales de santé

Responsable(s) : Lang Thierry, Unité Inserm 558, Faculté de Médecine de Toulouse

Objectif principal

Expliciter les éléments de l’interaction médecin–patient qui peuvent expliquer, au-delà de différences sociales dans l’émergence de la demande de santé et de soins de la part du patient, des prises en charge différenciées pouvant contribuer in fine à des écarts d’état de santé.
- Observation in situ des consultations et entretiens semi-directifs post-consultation auprès de patients et de médecins séparément.
- Dispositif de questionnaires en miroir où médecins et patients doivent répondre aux mêmes questions après la consultation.

Critères d'inclusion

Pour l'inclusion des patients:
- être âgé d'au moins 18 ans
- ne pas accourir au Médecin Général pour une opération en urgence
- ne pas venir pour une première consultation
- ne pas être enceinte ou avoir accouché dans les six derniers mois
- avoir signé le formulaire de consentement éclairé

Mise à jour : 01/10/2017

THEATRE - Etude longitudinale sur des patients consultant pour un épisode d’exacerbation aiguë de bronchite chronique (EABC) : stratégie thérapeutique dans la prise en charge en pratique courante

Responsable(s) : Molimard Mathieu, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen

Version 1

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Mise à jour : 27/10/2017

THEATRE - Etude longitudinale sur des patients consultant pour un épisode d’exacerbation aiguë de bronchite chronique (EABC) : stratégie thérapeutique dans la prise en charge en pratique courante

Responsable(s) : Molimard Mathieu, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen

Objectif principal

Les objectifs de l’étude étaient de décrire les modalités de prise en charge des EABC en conditions réelles de prescription et d’évaluer l’efficacité en situation réelle des stratégies thérapeutiques utilisées.

Critères d'inclusion

Patient vu en consultation avec un épisode d’exacerbation aiguë de bronchite chronique (EABC) ; Patient âgé de 18 ans et plus ; Patient acceptant de participer ; Patient non inclus dans une autre étude susceptible de modifier la prise en charge (étude loi Huriet, cohorte) ; Patient susceptible d’être suivi jusqu’au 30 avril 2007.

Mise à jour : 27/10/2017

- Cohorte d'hommes travaillant dans une mine de charbon: étude des maladies pulmonaires inflammatoires

Responsable(s) : Nadif Rachel, Recherche en Épidémiologie et Biostatistique

Version 2

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Mise à jour : 05/09/2017

- Cohorte d'hommes travaillant dans une mine de charbon: étude des maladies pulmonaires inflammatoires

Responsable(s) : Nadif Rachel, Recherche en Épidémiologie et Biostatistique

Objectif principal

L'étude des mineurs de Lorraine a été mise en place en 1990 avec 2 objectifs principaux.
- Estimer la valeur prédictive de la tomodensitométrie thoracique et de tests fonctionnels sensibles dans le développement des pneumoconioses.
- Tester des hypothèses spécifiques concernant la physiologie de l'emphysème et de la fibrose en utilisant des marqueurs biologiques : équilibres protéases/antiprotéases, oxydants/antioxydants, dégradation/réparation.

L'étude d'aspects génétiques s'est développé par la suite.

Critères d'inclusion

- homme
- âgé entre 34 et 50 ans
- travaillant dans une mine de charbon

Mise à jour : 05/09/2017

Cohorte santé "AZF" - Cohorte de travailleurs de l'agglomération toulousaine

Responsable(s) : Buisson Catherine, DÉPARTEMENT SANTÉ TRAVAIL (DST)
Diène Eloi, Département santé travailInstitut de veille sanitaire94415 Saint Maurice Cedex

Version 1

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Mise à jour : 26/10/2022

Cohorte santé "AZF" - Cohorte de travailleurs de l'agglomération toulousaine

Responsable(s) : Buisson Catherine, DÉPARTEMENT SANTÉ TRAVAIL (DST)
Diène Eloi, Département santé travailInstitut de veille sanitaire94415 Saint Maurice Cedex

Objectif principal

Objectifs généraux :
-Étudier les effets sanitaires à moyen terme de l'explosion de l'usine AZF survenue en septembre 2001 dans une population de travailleurs
-Tester les procédures d'accès aux données médico-administratives (Erasme) destinées au suivi de grandes cohortes prospectives

Critères d'inclusion

Travailler dans l'agglomération toulousaine et avoir accepté de participer à la cohorte au moment de l'enquête transversale réalisée entre septembre 2002 et avril 2003

Mise à jour : 26/10/2022